España reforzará su modelo de acceso a medicamentos si mira con atención y copia elementos de estos seis aprendizajes que consideramos clave, en una reciente revisión internacional sobre gestión de medicamentos innovadores y de alto coste  (Managing costly new drugs to support equitable access: international collaboration and patient engagement to assess value, and managed entry agreements, BMJ 2025):

(1) consolidar los principios para la evaluación nacional única (que será obligatoria a partir de 2027), asegurando que sea metodológicamente robusta y alineada con la UE, los JCA (Joint Clinical Assessment);

(2) reducir la variabilidad territorial mediante programas nacionales para innovaciones de alto impacto presupuestario;

(3) institucionalizar un marco claro de acuerdos de riesgo compartido basados en evidencia y resultados de vida real;

(4) utilizar la evaluación económica para reajustar precios durante, garantizando sostenibilidad basada en valor; 

(5) mejorar transparencia y garantizar la participación de clínicos, pacientes, sociedad civil organizada en las decisiones; y

(6) lograr acuerdos de compra y negociación conjunta que resulten en menor fragmentación y descuentos opacos entre niveles por el mismo medicamento.

La evidencia comparada demuestra que estos elementos, presentes en sistemas como Reino Unido, Australia, Canadá, Japón, Corea del Sur o Polonia, contribuyen a mejorar equidad, eficiencia y previsibilidad sin erosionar la sostenibilidad del sistema.

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